Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sclavo s.p.a. - immunoglobulina umana antirosolia - immunoglobulina umana antirosolia

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

nuovo istituto sieroterapico milanese s.r.l. - immunoglobulina umana antimorbillosa - immunoglobulina umana antimorbillosa

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sclavo s.p.a. - immunoglobulina umana antiparotitica - immunoglobulina umana antiparotitica

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto sierovaccinogeno italiano i.s.i. s.p.a. - immunoglobulina umana antiparotitica - immunoglobulina umana antiparotitica

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

msd vaccins - immunoglobulina tetanica - immunoglobulina tetanica

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter ag - immunoglobulina tetanica - immunoglobulina tetanica

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter ag - immunoglobuline specifiche - immunoglobuline specifiche

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleuchina-inibitori, - periodico febbre syndromesilaris è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 2 anni e più:cryopyrin-periodiche associate syndromesilaris è indicato per il trattamento di cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap) di cui:sindrome di muckle-wells (mws),neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca),le forme gravi di familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas) / familiare orticaria da freddo (fcu) si presenta con segni e sintomi di là indotta dal freddo orticaria eruzione cutanea. il fattore di necrosi tumorale recettore sindromi periodiche associate (trappole)ilaris è indicato per il trattamento del fattore di necrosi tumorale (tnf) recettore sindromi periodiche associate (trappole). hyperimmunoglobulin d, sindrome di (hids)/mevalonato chinasi carenza (mkd)ilaris è indicato per il trattamento di hyperimmunoglobulin d, sindrome di (hids)/mevalonato chinasi carenza (mkd). la febbre mediterranea familiare (fmf)ilaris è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). ilaris deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ilaris è indicato anche per il trattamento di:ancora diseaseilaris è indicato per il trattamento delle malattia di still tra adulto-inizio malattia di still (aosd) e sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) in pazienti di età compresa tra 2 anni e più che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) e corticosteroidi sistemici. ilaris può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con metotressato. gottosa arthritisilaris è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con frequenti attacchi di artrite gottosa (almeno 3 attacchi nei precedenti 12 mesi) in cui non-steroidei farmaci anti-infiammatori non steroidei (fans) e colchicina sono controindicati, non sono tollerate, o non fornire una risposta adeguata, e nel quale ripetuti corsi di corticosteroidi non sono appropriati.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - romiplostim - porpora, trombocitopenica, idiopatica - antiemorragici - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. corticosteroidi, immunoglobuline).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter spa - immunoglobulina umana uso endovenoso - preparazione iniettabile - "50 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione" flacone polvere da 10000 mg + flacone solvente da 200 ml